Europa aprueba lenacapavir, inyección contra el VIH altamente efectiva

BRUSELAS, BÉLGICA – La Unión Europea ha dado un paso significativo en la lucha contra el VIH al aprobar el uso de lenacapavir, un innovador fármaco inyectable que promete proteger contra el virus durante seis meses con una eficacia cercana al 100%. Este medicamento, desarrollado por el laboratorio Gilead, se comercializará bajo el nombre de Yeytuo y estará disponible en los 27 países miembros de la UE, así como en Noruega, Islandia y Liechtenstein.

La aprobación llega tras la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en junio, que sugirió la administración de la inyección dos veces al año como medida preventiva contra el VIH. Según Gilead, este desarrollo representa un avance transformador en la protección de personas en riesgo de contraer esta enfermedad, ofreciendo una nueva esperanza en la lucha global contra el VIH.

Un avance histórico en la prevención del VIH

El lenacapavir ha sido considerado un medicamento de gran interés para la salud pública, basándose en el éxito de los ensayos clínicos que mostraron su alta eficacia. Jean-Michel Molina, especialista en enfermedades infecciosas, destacó la importancia de este nuevo tratamiento:

“Con alrededor de 25.000 nuevos diagnósticos de VIH cada año en la UE y en el Espacio Económico Europeo, está claro que las opciones de prevención actuales no funcionan para todas las personas que las necesitan o desean, especialmente entre las poblaciones vulnerables. El régimen de dosificación semestral y su alta eficacia podrían ser la opción transformadora de prevención del VIH que estábamos esperando en Europa.”

El impacto potencial de lenacapavir es significativo, especialmente para aquellos que enfrentan barreras para acceder a métodos de prevención tradicionales. La doctora Linda-Gail Bekker, una de las principales desarrolladoras del medicamento, explicó:

“Para los jóvenes, la decisión diaria de tomar una pastilla o usar un condón o tomar una pastilla en el momento de la relación sexual puede ser un gran desafío. Para una mujer joven que lucha por conseguir una cita en una clínica de una ciudad o que no puede conseguir pastillas sin enfrentarse al estigma o la violencia, una inyección solo dos veces al año es la opción que podría mantenerla libre del VIH.”

Proyecciones y distribución global

Además de su disponibilidad en Europa, Gilead y el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria planean distribuir el medicamento a hasta dos millones de personas en países de bajos ingresos durante los próximos tres años. Este esfuerzo es parte de un compromiso más amplio para hacer accesible el tratamiento a nivel mundial.

El lenacapavir, aunque no es una vacuna, actúa de manera similar al proporcionar una protección prolongada contra el VIH. La revista ‘Science’ lo ha nombrado como el ‘Avance del Año 2024’, destacando su potencial para cambiar el curso de la epidemia de VIH, que ha cobrado más de 40 millones de vidas en todo el mundo.

El futuro de la lucha contra el VIH

El lanzamiento de lenacapavir en el Congreso Internacional del Sida en Múnich, Alemania, marcó un hito en la investigación y desarrollo de tratamientos contra el VIH. Los resultados de los ensayos clínicos presentados en el evento subrayan la eficacia casi total del fármaco, lo que ha generado optimismo entre los expertos y defensores de la salud pública.

Con la aprobación de lenacapavir, Europa se posiciona a la vanguardia de la innovación en la prevención del VIH, ofreciendo una solución que podría reducir significativamente la incidencia de nuevos casos. A medida que los países comiencen a implementar este tratamiento, se espera que el acceso y la educación sobre el uso del medicamento se conviertan en prioridades clave para maximizar su impacto.

En conclusión, la aprobación de lenacapavir representa un avance crucial en la lucha contra el VIH, con el potencial de transformar las estrategias de prevención y mejorar la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo.