BRUSELAS, BÉLGICA – La Unión Europea ha dado luz verde al uso de lenacapavir, un innovador fármaco que ofrece protección contra el VIH durante seis meses con una eficacia cercana al 100%. Este avance, desarrollado por el laboratorio Gilead, se comercializará bajo el nombre de Yeytuo y se espera que revolucione las estrategias de prevención del VIH en Europa.
La aprobación de lenacapavir sigue a la recomendación emitida en junio por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que aconsejó su administración semestral para prevenir el virus. Según Gilead, este medicamento representa un hito histórico en la lucha contra el VIH, ofreciendo una solución transformadora para proteger a las personas en riesgo.
Un avance crucial en la salud pública
Las autoridades europeas han basado su aprobación en los exitosos resultados de los ensayos clínicos realizados por Gilead, considerando el medicamento como “de gran interés para la salud pública”. Jean-Michel Molina, especialista en enfermedades infecciosas, destacó la importancia de este desarrollo:
“Con alrededor de 25.000 nuevos diagnósticos de VIH cada año en la UE y en el Espacio Económico Europeo, está claro que las opciones de prevención actuales no funcionan para todas las personas que las necesitan o desean, especialmente entre las poblaciones vulnerables. El régimen de dosificación semestral y su alta eficacia podrían ser la opción transformadora de prevención del VIH que estábamos esperando en Europa”.
El lenacapavir estará disponible en los 27 países miembros de la Unión Europea, así como en Noruega, Islandia y Liechtenstein. Aunque aún no se ha establecido un precio, muchos consideran este fármaco como una nueva esperanza de vida.
Impacto global y accesibilidad
El laboratorio Gilead, en colaboración con el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, planea suministrar el fármaco a hasta dos millones de personas en países de bajos ingresos durante los próximos tres años. Este esfuerzo busca ampliar el acceso a esta innovadora solución, especialmente en regiones donde las opciones de prevención son limitadas.
Lenacapavir ha sido nombrado el ‘Avance del Año 2024’ por la revista Science, destacando su potencial para cambiar el curso de una enfermedad que ha cobrado más de 40 millones de vidas en todo el mundo, según la OMS. Aunque no es una vacuna, su mecanismo de acción es similar, proporcionando una barrera efectiva contra la infección.
Perspectivas futuras y desafíos
En el Congreso Internacional del Sida celebrado en Múnich, Alemania, en 2024, Gilead presentó los resultados de los ensayos clínicos de lenacapavir, mostrando una eficacia cercana al 100%. La doctora Linda-Gail Bekker, líder en la lucha contra el VIH en África austral y una de las principales desarrolladoras del medicamento, explicó:
“Para los jóvenes, la decisión diaria de tomar una pastilla o usar un condón o tomar una pastilla en el momento de la relación sexual puede ser un gran desafío. Para una mujer joven que lucha por conseguir una cita en una clínica de una ciudad o que no puede conseguir pastillas sin enfrentarse al estigma o la violencia, una inyección solo dos veces al año es la opción que podría mantenerla libre del VIH”.
Este avance plantea nuevas posibilidades para la prevención del VIH, pero también desafíos en términos de implementación y accesibilidad. Mientras los expertos celebran este progreso, el enfoque ahora se centra en garantizar que el lenacapavir esté disponible para aquellos que más lo necesitan, superando barreras económicas y logísticas.
Con la aprobación de lenacapavir, Europa da un paso significativo hacia la erradicación del VIH, ofreciendo una nueva herramienta en la lucha global contra esta devastadora enfermedad.